Agencia PARLASUR (10/03/2025). En el marco de la XCIX Sesión Ordinaria del Parlamento del MERCOSUR, se llevó a cabo el Foro "Derechos Humanos y acceso a la salud. Desafíos regionales para la integración", organizado por la Comisión de Ciudadanía y Derechos Humanos, presidida por la Parlamentaria Victoria Donda (Argentina), donde debatieron sobre la necesidad de fortalecer políticas de salud inclusivas y de garantizar derechos fundamentales para las poblaciones vulnerables con patologías poco frecuentes de la región.
Este evento híbrido, contó con 200 participantes, entre autoridades parlamentarias y representantes de la sociedad civil. La Parlamentaria Victoria Donda (Argentina) destacó la importancia de que el PARLASUR aborde los problemas reales de la ciudadanía, especialmente en materia de salud, afirmando que "cuando hablamos de derechos humanos, hablamos nada más y nada menos que del derecho a la vida, y uno de los primeros principios para esto es el acceso a la salud." Además, resaltó el compromiso de la Comisión para generar espacios donde la sociedad pueda expresarse y ser escuchada por sus representantes.
Luego el Presidente del PARLASUR, Arlindo Chinaglia (Brasil), fortaleció el rol del Parlamento como un espacio de articulación, recordando que, si bien el organismo no tiene capacidad de decisión directa, su labor es clave para visibilizar problemáticas y promover soluciones ante los órganos de decisión del MERCOSUR. "Denunciar y presionar también es muy importante. No todo se mueve solo por sueños o por la preocupación por la salud. Especialmente en la industria farmacéutica, hay prioridades comerciales”.
Por su parte, el Vicepresidente por Argentina, Gustavo Arrieta, subrayó la necesidad de consolidar una democracia que garantice derechos esenciales y combata las desigualdades. "Este tipo de foros son fundamentales para dar visibilidad a las problemáticas sanitarias que afectan a nuestros países y evitar regresiones en derechos que considerábamos mínimos en Argentina y en la región."
Desde la sociedad civil, representantes como ULAPA (Unión Latinoamericana de Pacientes de Enfermedades Poco Frecuentes) hicieron un llamado urgente a los gobiernos para mejorar el acceso a diagnósticos y tratamientos. Florencia Braga Menendez advirtió que "más de 7.000 enfermedades raras afectan a nuestras comunidades y la mayoría de ellas son muy poco estudiadas y conocidas. La falta de programas nacionales y el desconocimiento de las patologías de baja prevalencia dejan a miles de personas en el abandono."
El Foro contó con la participación de destacadas organizaciones y especialistas de la región en materia de salud y enfermedades poco frecuentes. Entre ellas, la Iniciativa Latinoamericana Voces Ciudadanas, la Liga Argentina de Protección al Diabético (LAPDI), la Federación Ecuatoriana de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, la Asociación Retina Panamá, la Fundación Colombiana para Enfermedades Huérfanas, la Alianza de Pacientes de Uruguay y la Fundación PROCASMU, así como la Casa Hunter/FEBRARARAS (Brasil), la Alianza de Enfermedades Poco Frecuentes de Bolivia (ABEPOF), la Federación Chilena de Pacientes con Enfermedades Raras o Poco Frecuentes y ONCOALIADOS (Venezuela).
Además, participaron los Parlamentarios argentinos Nicolás Simone, Franco Metaza, así como representantes de organizaciones nacionales como Viviendo con Diabetes (Guatemala), ASOPAFE (Honduras), Hemofilia MDQ (Argentina) y Esclerosalud (Argentina), entre otras. Esta amplia convocatoria permitió un intercambio enriquecedor sobre los desafíos y estrategias para garantizar el acceso a la salud y el tratamiento adecuado de las enfermedades poco frecuentes en la región.
El Foro reafirmó el compromiso del PARLASUR con la protección de los derechos humanos y la salud, promoviendo el trabajo conjunto entre gobiernos, legisladores y organizaciones sociales para impulsar soluciones efectivas que garanticen el acceso equitativo a la atención médica en la región.
