El Parlamento del MERCOSUR (PARLASUR) aprobó la Declaración 06/2026, que instituye la Semana de Sensibilización sobre la Epilepsia, conmemorada anualmente durante la semana que incluye el 9 de septiembre.

La iniciativa, presentada por los Parlamentarios argentinos Gabriel Fuks y Victoria Donda, incorpora de manera permanente la epilepsia a la agenda institucional del PARLASUR desde una perspectiva de salud pública, inclusión social y derechos humanos.

El documento dispone que, durante esa semana, el Parlamento promoverá actividades de difusión, foros públicos, audiencias temáticas y campañas de comunicación destinadas a concientizar sobre la epilepsia, combatir el estigma y brindar información acerca del diagnóstico, el tratamiento y los derechos de quienes viven con esta condición.

Al explicar la importancia de la iniciativa, la Parlamentaria Donda destacó el valor de la información para derribar prejuicios y favorecer el acceso a los tratamientos adecuados: “La Semana de la Concientización nos ayuda a eso, a informar. El primer mensaje que hay que dar es que la epilepsia, como cualquier enfermedad crónica, es una enfermedad que hoy se puede tratar”, afirmó.

Entre sus fundamentos, la Declaración señala que la epilepsia afecta a más de 10 millones de personas en América Latina y el Caribe y que aproximadamente el 60 % no recibe un tratamiento adecuado. Sin embargo, la mayoría podría alcanzar el control total de las crisis mediante una medicación apropiada. Este escenario evidencia la necesidad de ampliar el diagnóstico oportuno, garantizar la continuidad de los tratamientos y reducir las desigualdades en el acceso a la atención neurológica.

Además, el texto advierte que las personas con epilepsia continúan enfrentando situaciones de estigma y discriminación, así como barreras en el acceso a la salud, la educación, el trabajo y la participación social.

En ese sentido, el Parlamentario Fuks resaltó la necesidad de transformar las demandas de las organizaciones, las personas con epilepsia y sus familias en respuestas institucionales concretas: “La primera conclusión importante es que esa energía de la sociedad civil se transforme en políticas públicas claras a nivel regional”, expresó.

La Declaración también prevé fortalecer el apoyo a los programas nacionales y regionales vinculados al Plan de Acción Mundial Intersectorial sobre la Epilepsia y otros Trastornos Neurológicos 2022-2031 (IGAP), aprobado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). El Plan contempla, entre sus principales líneas de acción, la incorporación de los servicios neurológicos a la atención primaria, el acceso a medicamentos esenciales, la capacitación de los equipos de salud y el fortalecimiento de los sistemas de información epidemiológica.

Asimismo, reconoce los avances normativos y sanitarios de los Estados Parte, entre ellos la legislación argentina sobre el abordaje integral de la epilepsia, las guías de atención vigentes en Paraguay, los programas de tratamiento y cirugía para la epile epilepsia refractaria de Uruguay y los protocolos clínicos y terapéuticos adoptados por Brasil.

Con esta decisión, el PARLASUR establece una agenda regional de sensibilización y cooperación orientada a reducir prejuicios, ampliar el acceso a información confiable y contribuir a una atención integral y equitativa para las personas con epilepsia y sus familias.